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先天性瞼裂狹...
別名：
介紹：先天性瞼裂狹小綜合征的特征為瞼裂較小，又稱Komoto綜合征，瞼裂狹小-上瞼下垂-倒向型內眥贅皮綜合征(blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome，BPES)，是一種先天性異常，為常染色體顯性遺傳�？赡転榕咛�3個月前后，由于上頜突起發(fā)育抑制因子的增加與外鼻突起發(fā)育促進因子間平衡失調。因此，還有兩眼內眥間距擴大，下淚點外方偏位。日本人中較多見。
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| 發(fā)病部位：眼
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多發(fā)人群：
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| 掛號科室：眼科
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是否常見�。�
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