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先天性厚甲癥
別名：
介紹：先天性厚甲癥(pachyonychia congenita)是一種少見的甲肥厚性遺傳性皮膚病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分類：通常分為四型，Ⅰ型最常見，為Jadassohn-Lewandowsky綜合征;Ⅱ型為Jackson-Sertoli綜合征;Ⅲ型又名為 Schaferer-Branauer綜合征;Ⅳ型又名遲發(fā)型先天性厚甲癥(pachyonychia congenita tarda)。為常染色體顯性遺傳病。組織病理顯示色素失禁和淀粉樣物質(zhì)沉積。臨床上Ⅰ 型先天生厚甲癥的特征性表現(xiàn)為指(趾)甲顯著肥厚，掌跖角化過度、多汗，肘膝臀部出現(xiàn)毛囊角化過度性皮損等。其中甲改變于出生后出現(xiàn)，但更多見于出... 更多>>
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| 發(fā)病部位：
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多發(fā)人群：
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| 掛號科室：皮膚科
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是否常見病：
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