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皰疹樣皮炎

別名：
介紹：皰疹樣皮炎(dermatitis herpetiformis)又稱為Duhring-Brocq病，是一種較為少見的慢性良性復發(fā)性大皰性皮膚病。病因不明，它的特點是反復發(fā)作，病程慢性經過，對稱分布，劇烈瘙癢，預后良好。多發(fā)生于20~55歲。常有無癥狀的谷膠過敏性腸病。

發(fā)病部位：	多發(fā)人群：
掛號科室：皮膚科	是否常見病：

常見癥狀

臨床表現

可突然發(fā)生，亦可緩慢起病，有顯著的瘙癢和灼痛，劇烈瘙癢是本病最特征最重要的臨床癥狀，夜間為重。損害可對稱發(fā)生于肩胛區(qū)，臀部和頭皮及前臂伸側，包括肘和小腿，皮損為多形性，成群或排列呈環(huán)形、葡行性或地圖形。有紅斑，風團，丘疹和水皰，而以水皰最為明顯，水皰發(fā)生于紅斑基底上，由綠豆至葡萄大小，皰壁緊張，不易破裂，尼氏征陰性，口腔黏膜一般不受侵犯，某些皮損可濕疹化和苔蘚化，進行性色素沉著發(fā)生在大約50%的病人的皮損部位，病情慢性可反復加重和緩解達10年以上。

發(fā)病原因

遺傳基因(40%)：病因不清，患者有較高的HLA-B8和HLA-DW3抗原頻率，有證據表明，這些抗原基因與調節(jié)免疫反應的基因密切相關，并且有些參與了皰疹樣皮炎發(fā)生，說明遺傳基因在皰疹樣皮炎的發(fā)病中起了重要作用。飲食因素(10%)：谷膠過敏在皰疹樣皮炎中達60%～70%，食用含谷膠食物可使皰疹樣皮炎及麩質過敏性腸病加重，部分患者經活檢證實有空腸絨毛萎縮，食用含碘食物，也可使有些患者病情加重，是否IgA皮膚沉淀在大皰形成中起重要作用還不十分清楚，幾乎所有的患者在正常皮膚和皮損邊緣皮膚可見IgA和C3呈顆粒狀沉積于真皮乳頭頂部，IgA可能激活補體，中性粒細胞發(fā)生趨化反應，并釋放它們的酶導致組織損傷。... 更多>>

發(fā)病機制

預防

預后

并發(fā)癥

全身有大小不等，聚積成群的紅斑、水皰，反復發(fā)作，自覺劇癢。

實驗室檢查

實驗室檢查1.周圍血及皰液涂片檢查嗜酸粒細胞。2.皮膚活體組織直接免疫熒光染色，檢查基底膜區(qū)和真皮乳頭淺層有無IgA沉積。3.必要時作鋇餐X線檢查，注意有無小腸吸收不良現象。4.25%·50%碘化鉀軟膏做斑貼試驗，多數患者24小時內局部出現紅斑、水皰。組織病理：表皮下水皰無棘層松解，水皰中含有許多嗜酸性和中性粒細胞，PAS染色陽性的基底膜位于水皰的真皮側，紅斑性損害及水皰邊緣的乳頭部可見組織細胞，淋巴細胞，嗜酸性粒細胞及中性粒細胞組成的炎癥細胞浸潤和水腫，在乳頭頂部可見典型的乳頭部微膿腫，含中性，嗜酸性粒細胞和核塵，此后，真皮和表皮間多房性小水皰，可融合成單房性水皰，間接免疫熒光在4... 更多>>

其他輔助檢查

診斷

鑒別

診斷1.診斷要點多形性皮損，水皰性損害為主，成群排列以軀干和四肢伸側為主，尼氏征陰性，有時伴有吸收不良表現，劇烈瘙癢，組織病理檢查為表皮下水皰，皰內及真皮乳頭部有中性粒細胞小膿皰，直接免疫熒光檢查真皮乳頭處有顆粒狀IgA沉積。2.中醫(yī)病機和辨證(1)本病多因脾失健運，脾虛濕盛，外感風邪，風濕相搏，郁久化熱，發(fā)于肌膚腠理而發(fā)病。(2)中醫(yī)辨證分型：主證：全身有大小不等，聚積成群的紅斑，水皰，反復發(fā)作，自覺劇癢，體溫不高，睡眠欠佳，食少，四肢沉重，舌質紅，苔白或膩，脈弦滑微數。辨證：脾虛濕盛，外感風邪。鑒別診斷1.本病應與天皰瘡和類天皰瘡性疾病鑒別。2.IgA線狀大皰性皮膚病臨床上與皰疹樣皮炎幾無... 更多>>

治療

皰疹樣皮炎西醫(yī)治療1.氨苯砜是首選，成人劑量50～150mg/d，有些患者隔天一次50mg足以控制癥狀，某些患者150～200mg/d才能控制病情。防止氨苯砜的副作用是非常重要的，如高鐵血紅蛋白血癥，貧血和溶血，特別是當病人有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷時可產生非常嚴重的溶血。2.磺胺吡啶對某些病人有效，磺胺吡啶0.2～0.5g，3次/d，可給予對氨苯砜，不能耐受或有心肺疾病的患者，長效磺胺如磺胺甲氧吡啶達嗪有較好療效。病情控制后應逐漸減少到維持量。3.秋水仙堿0.5mg，3次/d，對部分患者可試用。當有繼發(fā)感染時及時給予抗生素治療。4.無谷膠飲食，如小麥、大麥、燕麥和黑麥中的面筋，嚴格控制5個... 更多>>